採択者一覧

2017年度  種別:-
全 147 件中、1 件目 ~ 20 件目を表示
課題名 代表者名 組織名 所属属性 研究分野(第1分類) 総額
希少・難治性疾患、未診断疾患領域における研究開発成果の国際共有推進を目指す調査研究 川本篤彦 公益財団法人先端医療振興財団 財団他 ¥ 0
モデル動物等研究コーディネーティングネットワークによる希少・未診断疾患の病因遺伝子変異候補の機能解析研究 井ノ上逸朗 大学共同利用機関法人情報システム研究機構 公的機関(国) ¥ 0
ゲノム編集を用いた優性遺伝性中枢神経疾患の治療方法の開発 小野寺理 新潟大学 国立大学 ¥ 0
ゲノム編集技術を用いた希少難治性神経発達障害の原因遺伝子変異ノックインマウスモデルの確立およびその解析による病態解明と新規治療薬探索 才津浩智 浜松医科大学 国立大学 ¥ 0
IL-36受容体拮抗因子欠損症としての膿疱性乾癬に対する革新的医薬品の開発 杉浦一充 藤田保健衛生大学 私立大学 ¥ 0
稀少免疫疾患に対する新規高精度ゲノム編集手法を用いた治療技術開発に関する研究 中田慎一郎 大阪大学 旧帝国大学 ¥ 0
新規原因遺伝子を基盤とした心筋症の治療法の開発 林丈晴 東京医科歯科大学 国立大学 ¥ 0
独自送達技術開発による先天性筋疾患に対するゲノム編集治療法の開発 堀田秋津 京都大学 旧帝国大学 ¥ 0
先天性QT延長症候群スプライシング変異を標的とした創薬開発 牧山武 京都大学 旧帝国大学 ¥ 0
IRUD-Pで発見された希少疾患原因遺伝子のゲノム編集技術を用いた分子病態解明と治療・予防法の探索 松原洋一 国立研究開発法人国立成育医療研究センター 公的機関(国) ¥ 0
免疫プロテアソーム機能不全症の治療法開発研究 安友康二 徳島大学 国立大学 ¥ 0
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症2型に対する世界初・日本発の内科的治療法の確立に向けたブフェニールの医薬品開発研究 林久允 東京大学 旧帝国大学 ¥ 0
顕微鏡的多発血管炎および多発血管炎性肉芽腫症に対するトシリズマブの有効性、安全性、薬物動態に関する医師主導治験 針谷正祥 東京女子医科大学 私立大学 ¥ 0
全身性強皮症に対するIDEC-C2B8(リツキシマブ)の医師主導による第II相二重盲検並行群間比較試験 吉崎歩 東京大学 旧帝国大学 ¥ 0
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態解明と新規治療基盤の創出 小野悠介 長崎大学 国立大学 ¥ 0
多発性硬化症における個別化医療実現のための、エクソソームを含めた免疫機構の解明 木村公俊 国立研究開発法人国立精神神経医療研究センター 公的機関(国) ¥ 0
ヒトSLC29A3異常症における発症機序の解明 柴田琢磨 東京大学 旧帝国大学 ¥ 0
遺伝統計学的解析によるてんかん性脳症の新規原因遺伝子探索及び病態解明 高田篤 横浜市立大学 公立大学 ¥ 0
進行性骨化性線維異形成症における免疫反応に着目した異所性骨化メカニズム解明 寺島明日香 東京大学 旧帝国大学 ¥ 0
表皮水疱症の治療最適化戦略 夏賀健 北海道大学 旧帝国大学 ¥ 0
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